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Eiken syndrome : ウィキペディア英語版 | Eiken syndrome Eiken syndrome is a rare autosomal bone dysplasia with a skeletal phenotype which has been described in a unique consanguineous family, where it segregates as a recessive trait.〔Eiken, M., Prag, J., Petersen, K. and Kaufmann, H. (1984) A new familialskeletal dysplasia with severely retarded ossification and abnormal modeling of bones especially of the epiphyses, the hands, and feet. Eur. J. Pediatr., 141, 231–235.〕 ==References==
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